شنتشن موافق للتكنولوجيا الحيوية المحدودة للتكنولوجيا (سزوب)
Categories

    شنتشن موافق شركة التكنولوجيا الحيوية، Ltd.(SZOB)

    إضافة هونج كونج: 6/واو، المركز الصناعي تان Fo، 26-28 ش Wan بوي الاتحاد الأفريقي، تان Fo، Shatin، هونغ كونغ

    البر الرئيسي الصين إضافة: 8F، بناء فوكسوان، رقم 46، Rd خه الشرق، منطقة الجديدة لونغهوا، شنتشن، الصين جمهورية الصين الشعبية

    البريد الإلكتروني:nicole@ok-biotech.com

        smile@ok-biotech.com

    ويب: www.ok-biotech.com

    هاتف: 6679 852 4580

خلات Abiraterone، CAS 154229-18-2

خلات Abiraterone، CAS 154229-18-2

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة


خلات Abiraterone (INN، أوسان، حظر، يان) (العلامة التجارية أسماء Zytiga، أبيراتاس، أبريتوني، أبيرابرو) أنتياندروجين الستيرويدية، على وجه التحديد مثبطات توليف الاندروجين، يستخدم في تركيبة مع بريدنيزون في سرطان البروستات المقاوم للخصي المنتشر (سابقا المقاوم للهرمون أو هرمون-صهر سرطان البروستاتا) – أي سرطان البروستاتا لا يستجيب للحرمان الاندروجين أو المعاملة مع الخصوم مستقبلات الاندروجين. وهو برودروج إلى abiraterone عامل نشط، ويسوق تحت الاسم التجاري Zytiga. وبالإضافة إلى ذلك، "إعداد المستحضرات الصيدلانية" أسواق المخدرات تحت الاسم التجاري أبيراتاس، "المستحضرات الصيدلانية كادلا" أسواق المخدرات أبريتوني، والمستحضرات الصيدلانية جلينمارك أبيرابرو.


وبعد استعراض ستة أشهر معجلة، أقرته خلات abiraterone "الولايات المتحدة للأغذية" والدواء (FDA) في أبريل 2011. [1] [2] وفي المرحلة الثالثة من التجارب السريرية، مدد بقاء متوسط لأشهر 14.8 مقابل الغفل أشهر 10.9، وتوقفت المحاكمة مبكرا بسبب نتائج ناجحة.


المحتويات

الأغراض الطبية 1

2 الآثار الضارة

2.1 موانع

2.2 تفاعلات

3 إليه العمل

4 الدوائية

تاريخ 5

6 الدراسات السريرية

7 انظر أيضا

8 المراجع

9 الروابط الخارجية


الاستعمالات الطبية

تتم الإشارة إلى خلات Abiraterone لاستخدامها في تركيبة مع بريدنيزون كعلاج لسرطان البروستاتا المقاوم للخصي المنتشر. [3] [4] [5] [6] وقد تلقت إدارة الأغذية والعقاقير (28 أبريل 2011) وأيما (23 سبتمبر 2011)، MHRA (5 سبتمبر 2011) وموافقة TGA (1 مارس 2012) لهذا دلالة. [3] [4] [5] [6] في أستراليا أنها مشمولة "نظام الاستحقاقات الصيدلانية" عندما تستخدم لعلاج سرطان البروستاتا المقاوم للخصي والنظر في تركيبة مع بريدنيزون/البردنيزولون (رهنا بالشروط أن المريض لا يتلقى حاليا العلاج الكيميائي، أما مقاومة أو تتسامح مع دوسيتاكسيل، حالة أداء منظمة الصحة العالمية من < 2، وأن المرض لا أصبح منذ ذلك الحين التدريجي منذ بدأ العلاج مع خلات abiraterone المدعوم من برنامج تلفزيوني). [7]


الآثار الضارة

الآثار الضارة التي تردد: [3] [4] [5] [6] [8]

شائع جداً (> التردد 10 ٪):


عدوى المسالك البولية

البوتاسيوم في الدم

ارتفاع ضغط الدم

الإسهال

الوذمة المحيطية

المشتركة (1-10% تردد):


هايبرتريجليسيريدايميا

تعفن الدم

فشل القلب

الذبحة الصدرية

عدم انتظام ضربات القلب

الرجفان الاذيني

عدم انتظام دقات القلب

عسر الهضم (عسر الهضم)

طفح جلدي

أمينوترانسفيراسي ألانين زيادة

أمينوترانسفيراسي اسبارتاتي زيادة

كسور

بيله دموية

غير المألوف (0.1-1% التردد):


الكظرية

اعتلال عضلي

Rhabdomyolysis

نادرة (< تردد 0.1%):

حساسية الفيوليتيس


موانع

وتشمل موانع فرط الحساسية إلى خلات abiraterone في النساء أو قد تصبح حاملا. تحذر وتشمل: [8]


المرضى الذين يعانون من إعاقة الأساس الالتهاب الكبدي

المرضى الذين يعانون من فائض مينيرالوكورتيكويد

المرضى الذين يعانون من أمراض القلب والأوعية الدموية، بما في ذلك فشل القلب وارتفاع ضغط الدم

المرضى الذين يعانون من هيبوكالايميا التي لم يتم تصحيحها

المرضى الذين يعانون من عدم كفاية أدرينوكورتيكويد

الجينية التي قد تنجم عن المعاملة مع خلات abiraterone


التفاعلات

خلات Abiraterone الركازة CYP3A4 ومن ثم ينبغي عدم إدارتها في المرضى في الوقت نفسه عن قوي CYP3A4 مثبطات أو مستحثات. [8] وبالمثل أنه يحول دون CYP1A2، CYP2C9 و CYP3A4 ومن ثم لا ينبغي للمرضى الذين يعالجون في نفس الوقت مع ركائز أي من هذه الإنزيمات التي لها مؤشر العلاجي ضيق. [8]


إليه العمل

يمنع Abiraterone، المستقلب النشط من خلات abiraterone، CYP17A1، الذي يظهر الإنزيمات اثنين، 17α-hydroxylase (IC50 = 2.5 nM) و 17,20 لياز (IC50 = 15 نانومتر) (ستة إضعاف أكثر انتقائية لتثبيط 17α-hydroxylase عبر لياز 17,20)، [9] التي يتم التعبير عنها في الأنسجة ورم الخصية والغدة الكظرية، والبروستاتا. CYP17 يحفز تفاعلات متسلسلة هما: (أ) تحويل pregnenolone والبروجسترون إلى مشتقاتها 17α-هيدروكسي بنشاطها 17α-hydroxylase، (ب) تشكيل اللاحقة وديهيدرو (DHEA) والتشتوستيرون، على التوالي، بنشاطها لياز 17,20. [10] دهيا والتشتوستيرون هي الاندروجين والسلائف من التستوستيرون. وهكذا يقلل تثبيط النشاط CYP17 abiraterone المتداولة مستويات الاندروجين مثل التيستوستيرون، دهيا وديهدروتستوسترون (دهت).


Abiraterone يعمل أيضا كمضاد لمستقبلات الاندروجين (ع) (إلى حد ما) ومثبط للإنزيمات نازعة هيدروكسيستيرويد 3β، CYP11B1 (11β الستيرويد-hydroxylase)، وأخرى CYP450s (مثلاً، CYP1A2، CYP2C9 و CYP3A4). [8] [11]


خلات Abiraterone قادرة على خفض مستويات هرمون تستوستيرون المصل إلى أقل من 1 نانوغرام/دل (أي غير قابل للكشف)، [9] وإنقاص الأوزان غدة البروستاتا والحويصلات، والخصيتين، وفقا لإجراءاتها antiandrogen. [12]


الدوائية

بعد الاعطاء الفموي، خلات abiraterone، نموذج prodrug الحالية في إعداد التجارية، يتم تحويلها إلى النموذج النشط، abiraterone؛ هذا التحويل من المرجح أن تكون استراز بوساطة ولا بوساطة CYP. الإدارة مع الطعام يزيد من امتصاص الدواء، وبالتالي يمكن أن يؤدي التعرض المتزايد والمتغير عالية؛ وينبغي أن تستهلك المخدرات على الريق على الأقل قبل ساعة أو ساعتين بعد الطعام. المخدرات هي عالية البروتين ملزمة (> 99 ٪)، وتتايض في الكبد CYP3A4 و SULT2A1 إلى نواتج الأيض غير نشط. يفرز الدواء بالبراز (~ 88 في المائة) والبول (~ 5 ٪) مع محطة طرفية نصف عمر 12 ± 5 ساعات. [ 13]


التاريخ

في أوائل التسعينات، مايك جارمن، وباري الين، وجيري بوتر من "مركز المملكة المتحدة بحوث السرطان علاجات السرطان" داخل معهد بحوث السرطان في لندن المبينة لتطوير العلاج بالعقاقير لسرطان البروستاتا. بدءاً من الكيتوكونازول المخدرات، أنها وضعت abiraterone كبديل أكثر فعالية، إيداع براءة اختراع في عام 1993 ونشر أول ورقة تصف الدواء في السنة التالية. [14] [15] وعين BTG plc، شركة مقرها في المملكة المتحدة أخصائي الرعاية الصحية حقوق للمتاجرة المخدرات. BTG ثم ترخيص المنتج "التكنولوجيا الحيوية من طراز كوغار" التي بدأت تطوير المنتج التجاري. [16] في عام 2009، اشترتها من طراز كوغار Johnson & Johnson التي وضعت وتبيع المنتج التجاري، وهو إجراء التجارب السريرية الجارية لتوسيع استخداماتها السريرية. [17]


خلات Abiraterone مرخصة من قبل وكالة الأدوية الأوروبية. [18] حتى مايو 2012 لم يوص بالمعهد الوطني للصحة والتفوق السريري (نيس) استخدام المخدرات داخل المستشفيات العامة على أساس الفعالية من حيث التكلفة. وقد انعكس هذا الموقف عندما قدمت الشركة المصنعة التكاليف المنقحة. [19] الاستخدام يقتصر حاليا على الرجال الذين سبق أن حصل أحد دوسيتاكسيل التي تحتوي على نظام العلاج الكيميائي. [20] [21]


الدراسات السريرية

محاكمة مرحلة الثالثة في مواضيع سبق تعامل مع دوسيتاكسيل التي بدأت في عام 2008. [22] في مرحلة التجارب معشاة بالغفل الثالث الدراسات السريرية في المرضى الذين يعانون من سرطان البروستاتا صهر الاخصاء الذين يتم العلاج الكيميائي-السذاجة فتحت للاستحقاق في نيسان/أبريل 2009. [23] [24]


في أيلول/سبتمبر 2010، فريق مستقل وجدت أن النتائج المؤقتة للمرحلة السريرية للثالث في المعالجة سابقا دوسيتاكسيل المرضى كانت ناجحة حتى أن كان من غير الأخلاقي للحفاظ على نصف المشاركين للمحاكمة على الغفل، وجميع المرضى الذين بدأت تلقي المخدرات. [2] وعموما تم زيادة البقاء على قيد الحياة ب 3.9 أشهر وفقا لهذه المحاكمة (14.8 أشهر مقابل 10.9 أشهر الغفل). موافقة إدارة الأغذية والعقاقير في أبريل 2011. [25]


تم تشغيل أولى الدراسات السريرية في عام 2004. [26] أكثر مؤخرا [متى؟] دراسة في المرضى الذين لم يتلقوا العلاج الكيميائي المبلغ عنها في عام 2007 أن خلات abiraterone الناجمة عن الانخفاض في مستضد محدد البروستاتا (PSA) يصل إلى 70% مرضى، فضلا عن انكماش الإشعاعية للأورام، وتحسن الأعراض، والتطبيع من نازعة لاكتات. [27] ولكن آخرين حذروا في 2008 من أنه من المبكر جداً معرفة ما إذا كانت المعاملة abiraterone سيكون طويل الأجل استحقاق. [28] [29]


وتبين نتائج المرحلة الثانية محاكمتين أن خلات abiraterone قد خفض مستويات مستضد البروستات محددة (PSA)، فضلا عن تقليص حجم الأورام. [30] كثير من الرجال 21 "المرحلة الثانية من" المحاكمة عنها تحسينات كبيرة في نوعية حياتهم وعده كانت قادرة على التوقف عن تناول المورفين، تستخدم للتحكم في الآلام التي بعد السرطان انتشر إلى العظام. [31] وفي المتوسط، كان إطالة البقاء خالية من التقدم (PFS) 161 يوما في المرضى التي عومل بها مع العلاج الكيميائي، وأيام 236 في مرضى العلاج الكيميائي ساذجة. [32] المرحلة الثانية التجارب السريرية فعالية abiraterone خلات في المرضى الذين لم يتلقوا بعد العلاج مع العلاج الكيميائي (33 مريضا) العثور على وقت متوسط لتطور هيكل السلام والأمن من 48 أسبوعا. مرحلة أخرى أظهر الثاني للمحاكمة في المرضى الذين قد فشل في المعالجة المسبقة مع دوسيتاكسيل (47 مريضا) وقت متوسط لتطور هيكل السلام والأمن من 24 أسبوعا. [33]


أ المرحلة الأولى/الثاني الدراسات السريرية لتقييم خلات abiraterone في مرضى سرطان الثدي المتقدم أيضا جارية. [24] [34]


وأظهرت نتائج دراسة صغيرة أن خلات abiraterone القضاء أو تقريبا القضاء على الأورام في حوالي ثلث الرجال الذين المرض قد لا تنتشر بعد خارج غدة البروستاتا ولكن يعتبر احتمالاً للقيام بذلك. [35] [36] [37]


مرحلة مزدوجة التعمية الثالث معشاة مضبطة بالتحقيق في استخدام اسيتات abiraterone في الرجال المصابين بسرطان البروستاتا المقاوم للخصي المنتشر مع لا علاج كيميائي السابقة. أنهم عشوائياً 1,088 المرضى لتلقي خلات abiraterone (1000 مغ) بالإضافة إلى بريدنيزون (5 مغ مرتين يوميا) أو الغفل بالإضافة إلى بريدنيزون. وكان متوسط خالية من التدرج الشعاعي بقاء أشهر 16.5 مع خلات abiraterone – بريدنيزون وأشهر 8.3 مع بريدنيزون وحدها (نسبة الخطر (HR) = 0.53؛ 95% فاصل الثقة (CI)، 0.45 إلى 0.62؛ ف < 0.001). بعد فترة متابعة متوسط أشهر 22.2، تم تحسين البقاء على قيد الحياة عموما مع خلات abiraterone – بريدنيزون (الوسيط لم تصل، مقابل 27.2 أشهر بريدنيزون وحدها؛ HR = 0.75؛ 95% CI 0.61 إلى 0.93؛ P = 0.01). [38]


انظر أيضا

أورتيرونيل

464-فاتو

جاليتيروني

انزالوتاميدي

أبالوتاميدي

سيبروتيرون اسيتات

كيتوكونازول

أمينوجلوتيثيميدي


مراجع

تقفز ^ "الهيئة توافق على Zytiga لسرطان البروستاتا في مرحلة متأخرة" (نشرة صحفية). إدارة الأغذية والعقاقير (FDA). 2011-04-28.

^ الانتقال إلى: ب ي & "ي توسيع الخيارات لسرطان البروستاتا"، المستثمر الأعمال اليومية، 24 سبتمبر 2010

^ الانتقال إلى: أ ب ج "اللوحي ZYTIGA (اسيتات abiraterone) [يانسن في مجال التكنولوجيا الحيوية، وشركة]". ديليميد. يانسن في مجال التكنولوجيا الحيوية، وشركة أيلول/سبتمبر 2013. استرجاع 24 يناير 2014.

^ الانتقال إلى: أ ب ج "Zytiga: آبار – معلومات المنتج" (PDF). وكالة الأدوية الأوروبية. جانسين-سيلاج الدولي N.V. 29 أكتوبر 2013. استرجاع 24 يناير 2014.

^ الانتقال إلى: ب ج "Zytiga 250 ملغ أقراص-موجز لخصائص المنتج". خلاصة الأدوية الإلكترونية. جانسين-سيلاج المحدودة 21 يناير 2014. استرجاع 24 يناير 2014.

^ الانتقال إلى: أ ب ج "ZYTIGA® خلات abiraterone معلومات المنتج" (PDF). خدمات الأعمال الإلكترونية TGA. جانسين-سيلاج pty Ltd. 1 مارس 2012. استرجاع 24 يناير 2014.

تقفز ^ "ABIRATERONE – نظام الاستحقاقات الصيدلانية". نظام الاستحقاقات الصيدلانية. استرجاع 24 يناير 2014.

^ الانتقال إلى: أ ب ج ه د "الجرعات Zytiga (abiraterone) ودلائل، والتفاعلات، والآثار الضارة وأكثر". مرجع مدسكب. WebMD. استرجاع 24 يناير 2014.

^ الانتقال إلى: أ ب Stephen نييدلي (30 سبتمبر 2013). تصميم الأدوية السرطان والاكتشاف. الصحافة الأكاديمية. ص 341-342. ISBN 978-0-12-397228-6.

تقفز ^ ز أتارد، كما بيلديجرون، دي بونو شبيبة (كانون الأول/ديسمبر 2005). "الحصار الانتقائي لتوليف الستيرويد اندروجيني بمثبطات لياز رواية كاستراتيجية علاجية لعلاج سرطان البروستاتا المنتشر". Int. بيو 96 (9): 1241-6. doi:10.1111/j.1464-410X.2005.05821.x. PMID 16287438.

تقفز ^ "ل يين"، ف هو جين تاو (2014). "CYP17 مثبطات-abiraterone، C17، ومثبطات لياز 20 ووكلاء متعدد الأهداف". نات Rev Urol 11 (1): 32 – 42. doi:10.1038/nrurol.2013.274. بميد 24276076.

تقفز ^ تيندال دونالد ج.؛ James مولر (20 أبريل 2009). عمل الاندروجين في سرطان البروستات. العلوم سبرينغر ووسائط الإعلام التجارية. ص 748 –. ISBN 978-0-387-69179-4.

تقفز ^ "Zytiga التي تنص على المعلومات" (pdf). يانسن في مجال التكنولوجيا الحيوية. أيار/مايو 2012. وصل لهذا المسار في 2012-05-19.

تقفز ^ ح سكوكروفت (2011-09-21). "Abiraterone من أين أتى؟". أبحاث السرطان في المملكة المتحدة. وصل لهذا المسار في 2011-09-28.

تقفز ^ "طريقة جديدة لعلاج سرطان البروستاتا: قصة abiraterone". أبحاث معهد السرطان. 2012-09-10. استرداد 2012-11-12.

تقفز ^ "خلات Abiraterone (CB7630)". طراز كوغار التكنولوجيا الأحيائية. المؤرشفة من الأصلي في 7 سبتمبر 2008. وصل لهذا المسار في 2008-08-20.

تقفز ^ "Johnson & Johnson تعلن نهائي اتفاق للحصول على طراز كوغار التكنولوجيا الحيوية، وشركة" (نشرة صحفية). طراز كوغار التكنولوجيا الأحيائية. 2009-05-11. المؤرشفة من الأصلي في 29 مايو 2009. وصل لهذا المسار في 2009-06-03.

تقفز ^ أيما تقدير Zytiga (abiraterone)

تقفز ^ "سرطان البروستات (المنتشر، ومقاومة عملية الاخصاء)-abiraterone (بعد العلاج سيتوكسيك): إرشادات تصميم التقييم النهائي". توجيه لطيف. 15 مايو 2012.

تقفز ^ "إرشادات تقييم التكنولوجيا لطيفة [TA259]". توجيه لطيف. حزيران/يونيه 2012.

تقفز ^ "تقييم لطيفة من المعاملة السابقة مع abiraterone لسرطان البروستاتا". بيان صحفي لطيفة. 14 أغسطس 2014.

تقفز ^ "NCT00638690". الرقم. مؤرشف من الأصلي في 21 أغسطس 2008. وصل لهذا المسار في 2008-08-22. خلات Abiraterone في سرطان البروستات المقاوم للخصي تعامل سابقا مع العلاج الكيميائي على أساس دوسيتاكسيل

تقفز ^ "NCT00887198". الرقم-استرجاع 2009-12-29. خلات Abiraterone في أعراض أو أعراض أقل ما يقال من المرضى الذين يعانون من سرطان البروستاتا المقاوم للخصي المنتشر

^ الانتقال إلى: أ ب "BTG وأونبلينديد المحاكمة سرطان البروستاتا اورثو الحيوية". أخبار التكنولوجيا الحيوية والهندسة الوراثية. 2010-09-10-استرداد 2011-05-26.

تقفز ^ "موافقة إدارة الأغذية والعقاقير خلات Abiraterone".

تقفز ^ أودونيل، جودسون الأول، م دوسيت، و رينو، ديرناليي د، م ميسون، S هارلاند، روبنز A، ز هولبرت، Nutley ب، م جارمن (حزيران/يونيه 2004). "أثر الهرمونية 17alpha-hydroxylase/c (17,20)-لياز المانع خلات abiraterone (CB7630) في المرضى الذين يعانون من سرطان البروستاتا". فرع J. السرطان 90 (12): 2317-25. doi:10.1038/sj.bjc.6601879. بعد الاجتماع الوزاري 2409523. بميد 15150570.

تقفز ^ ز أتارد، التجهيزية ريد، تا ياب، و رينو، م دوسيت، S سيتاتري، باريت م، ج باركر، Martins V، فولكيرد ه، ي كلارك، CS كوبر، SB كاي، ديرناليي د، ز لي، دي بونو شبيبة (2008). "المرحلة الأولى من التجارب السريرية مثبط انتقائي من CYP17، خلات Abiraterone، يؤكد أن سرطان البروستاتا المقاوم للخصي تظل عادة هرمون مدفوعة". مجلة علم الأورام السريري 26 (28): 4563-71. doi:10.1200/JCO.2007.15.9749. بميد 18645193.

تقفز ^ A كول (2008). "خبير سرطان شكوك المطالبات حول سرطان البروستاتا للمحاكمة". المجلة 337: a979. doi:10.1136/bmj.a979. بميد 18653636.

تقفز ^ ز أتارد، آه ريد، ديرناليي د، دي بونو شبيبة (2008). "دواء جديد سرطان البروستاتا: اليوم سرطان البروستاتا في الشمس". المجلة 337: a1249. doi:10.1136/bmj.a1249. بميد 18694888.

تقفز ^ "هرمون مثبط واعدة للثابت لعلاج سرطان البروستاتا" (نشرة صحفية). الجمعية الأوروبية لعلم الأورام الطبية. 2007-07-08. المؤرشفة من الأصلي في 13 يونيو 2008. وصل لهذا المسار في 2008-07-22.

تقفز ^ وأرى، ريتشارد (2008-07-21). "دواء لسرطان البروستاتا القاتل". بي بي سي نيوز على الإنترنت. المؤرشفة من الأصلي في 30 أغسطس 2008. وصل لهذا المسار في 2008-08-20.

تقفز ^ إنج، ياء هاء؛ أولموس، دال؛ دي بونو، ج. س. د (آذار/مارس 2009). "الحصار CYP17 abiraterone: مزيد من الأدلة للاعتماد هرمون المستمر المتكرر في سرطان البروستات المقاوم للخصي". فرع J. السرطان 100 (5): 671-675. doi:10.1038/sj.bjc.6604904. بعد الاجتماع الوزاري 2653756. بميد 19223900.

تقفز ^ "أحدث أبحاث السرطان المرحلة الثانية نتائج تثبت نجاعة خلات abiraterone بالإضافة إلى بريدنيزون لسرطان البروستاتا المقاوم للخصي". اكانسيرميديكالسسينسي. 2010--92--17-استرداد 2011-05-26. تحقق من قيم التاريخ: |date = (تعليمات)

تقفز ^ كروكد/08/044 ألف CR-المملكة المتحدة "المرحلة" أنا/المحاكمة الثانية من خلات abiraterone في المرضى الذين يعانون من صهر ER + أو العلاقات العامة + أو AR + المنتشر سرطان الثدي: المملكة المتحدة "لأبحاث السرطان"

تقفز ^ أندرو بولاك (17 مايو 2012). "محاكمة يدعم استخدام سابق لدواء سرطان البروستاتا". نيويورك تايمز. دواء جديد يستخدم لعلاج سرطان البروستاتا المتقدم قد تساعد الرجال إذا استخدمت مبكرا أثناء المرض، قبل عملية، الباحثين اليوم الأربعاء.

في تجربة سريرية صغيرة، ستة أشهر علاج بالدواء، Johnson & Zytiga Johnson's، إضافة إلى العلاج القياسي أو القضاء أو تقريبا القضاء على الأورام في حوالي ثلث الرجال الذين المرض قد لا تنتشر بعد خارج غدة البروستاتا ولكن يعتبر احتمالاً للقيام بذلك.

تقفز ^ جنيفر كوربيت Dooren؛ بيتر لوفتس (16 مايو 2012). "دراسة: J و Zytiga يمكن J إزالة بعض أورام البروستاتا". وول ستريت جورنال.

تقفز ^ "البيانات ZYTIGA (اسيتات abiraterone) لعرضها على الجمعية الأمريكية 2012 من السريرية علم الأورام (اسك) الاجتماع السنوي" (نشرة صحفية). يانسن للبحث والتطوير. 18 مايو 2012.

تقفز ^ Ryan CJ، سميث MR، دي بونو شبيبة، مولينا أ، لوجوثيتيس CJ، دي سوزا ف، ك فزازي، Mainwaring ف، JM بيولاتس، S نغ، ي كارليس، PF مولديرس، ه باش، اكساجولا الصغيرة، و سعد، د شريفرز، Van Poppel ح، SD موخيرجى، ح سوتمان، WR جريتسين، TW فليج، جورج دي جي، إرنست ويونغ يو، افستاثيو ه، A بانتوك، ه كشف، هيجانو CS ME تابلين ، بارك Y، خيوة تي، تي غريفين، مرحبا شر، راثكوبف دي (كانون الأول/ديسمبر 2012). "Abiraterone في سرطان البروستاتا المنتشر دون العلاج الكيميائي السابق". أ Engl. ج. فولفجانج 368 (2): 138-48. doi:10.1056/NEJMoa1209096. بعد الاجتماع الوزاري 3683570. بميد 23228172.


المتعلقة بالعلامات: السرطان، سرطان البروستاتا، البروستاتية تثمور، أسيتاتو abiraterone، مستويات psa، وعلاج سرطان البروستاتا، غليسون، abiraterone، بروفينجي، أبيراتيروناسيتات،

اتصل بنا
عنوان: هونج كونج: 6/واو، المركز الصناعي تان Fo، ش Wan بوي الاتحاد الأفريقي 26-28، Fo تان، Shatin، شنتشن هونغ كونغ: لونغهوا رقم 46، Rd خه الشرق، 8F، بناء فوكسوان، ومنطقة شنتشن، الصين جمهورية الصين الشعبية الجديدة
الهاتف: +852 6679 4580
 فاكس:
 البريد الإلكتروني:smile@ok-biotech.com
شنتشن موافق شركة التكنولوجيا الحيوية، Ltd.(SZOB)
Share: