شنتشن موافق للتكنولوجيا الحيوية المحدودة للتكنولوجيا (سزوب)
Categories

    شنتشن موافق شركة التكنولوجيا الحيوية، Ltd.(SZOB)

    إضافة هونج كونج: 6/واو، المركز الصناعي تان Fo، 26-28 ش Wan بوي الاتحاد الأفريقي، تان Fo، Shatin، هونغ كونغ

    البر الرئيسي الصين إضافة: 8F، بناء فوكسوان، رقم 46، Rd خه الشرق، منطقة الجديدة لونغهوا، شنتشن، الصين جمهورية الصين الشعبية

    البريد الإلكتروني:nicole@ok-biotech.com

        smile@ok-biotech.com

    ويب: www.ok-biotech.com

    هاتف: 6679 852 4580

أبراتيرون خلات، كاس 154229-18-2

أبراتيرون خلات، كاس 154229-18-2

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة


خلات أبراتيرون (إن، أوسان، بان، جان) (الأسماء التجارية زيتيجا، أبيراتاس، أبريتون، أبيرابرو) هو مضاد الأندروجين الستيرويدية، على وجه التحديد مثبط تخليق الاندروجين، وتستخدم في تركيبة مع بريدنيزون في سرطان البروستاتا المقاوم للخصوبة مقاومة للخصم (سابقا هرمون مقاومة أو سرطان البروستاتا المقاوم للهرمونات) - أي سرطان البروستاتا لا يستجيب للحرمان من الاندروجين أو العلاج مع مضادات مستقبل الاندروجين. بل هو برودروغ إلى أباتيرون وكيل نشط، ويتم تسويقها تحت الاسم التجاري زيتيجا. وبالإضافة إلى ذلك، إنتاس الأدوية سوق المخدرات تحت الاسم التجاري أبراتاس، كاديلا الصيدلانية أسواق الدواء كما أبريتون، و جلنمارك للادوية كما أبيرابرو.


بعد مراجعة مدتها ستة أشهر، تمت الموافقة على خلات أبراتيرون من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (فدا) في أبريل 2011. [1] [2] في المرحلة الثالثة من التجارب السريرية، وسعت بقاء متوسط ​​إلى 14.8 شهرا مقابل 10.9 شهرا وهمي، وأوقفت المحاكمة في وقت مبكر بسبب النتيجة الناجحة.


محتويات  

1 الاستخدامات الطبية

2 الآثار السلبية

2-1 موانع الاستعمال

2.2 التفاعلات

3 - آلية العمل

4 الدوائية

5 التاريخ

6 الدراسات السريرية

(7) انظر أيضا

8 المراجع

9 الروابط الخارجية


الاستخدامات الطبية

يشار إلى خلات أبراتيرون لاستخدامها في تركيبة مع بريدنيزون كعلاج لسرطان البروستاتا المقاوم للخصم النقي. [3] [4] [5] [6] وقد تلقت إدارة الأغذية والعقاقير (28 أبريل 2011)، إما (23 سبتمبر 2011)، مهرا (5 سبتمبر 2011) و تغا (1 مارس 2012) الموافقة على هذا المؤشر. [3] [4] [5] [6] في أستراليا يتم تغطيتها من قبل برنامج الفوائد الصيدلانية عندما تستخدم لعلاج سرطان البروستاتا المقاوم للخصوبة وتعطى بالاشتراك مع بريدنيزون / بريدنيزولون (تخضع لشروط أن المريض لا يحصل حاليا على العلاج الكيميائي، إما مقاومة أو التعصب من دوسيتاكسيل، لديه حالة أداء منظمة الصحة العالمية من <2، ومرضه="" لم="" يصبح="" منذ="" ذلك="" الحين="" التقدمية="" منذ="" العلاج="" مع="" بس="" دعمت="" أبراتيرون="" خلات="" قد="" بدأت).="">


الآثار السلبية

الآثار السلبية حسب التردد: [3] [4] [5] [6] [8]

شائع جدا (> 10٪ تردد):


التهاب المسالك البولية

نقص بوتاسيوم الدم

ارتفاع ضغط الدم

إسهال

وذمة محيطية

مشترك (تكرار 1-10٪):


فرط ثلاثي غليسريد الدم

تعفن الدم

فشل القلب

الذبحة الصدرية

عدم انتظام ضربات القلب

الرجفان الأذيني

عدم انتظام دقات القلب

عسر الهضم (عسر الهضم)

طفح جلدي

زاد ألانين أمينوترانزفيراس

زادت أسبارتات أمينوترانزفيراس

الكسور

بيلة دموية

غير شائع (0.1-1٪ تردد):


قصور الغدة الكظرية

اعتلال عضلي

انحلال الربيدات

نادر (<0.1٪>

التهاب الحويصلات الهوائية


موانع

موانع الاستعمال تشمل فرط الحساسية لأسيتات أبراتيرون في النساء اللاتي قد يصبن أو قد يصبن. تحذيرات تشمل: [8]


المرضى الذين يعانون من ضعف كبدي خطير شديد

المرضى الذين يعانون من الزائدة القشرية

المرضى الذين يعانون من أمراض القلب والأوعية الدموية، بما في ذلك قصور القلب وارتفاع ضغط الدم

المرضى الذين يعانون من نقص بوتاسيوم الدم غير المصححة

المرضى الذين يعانون من قصور قشر الكظر

سمية الكبد التي قد تنتج عن العلاج مع خلات أبراتيرون


التفاعلات

خلات أبراتيرون هو الركيزة CYP3A4، وبالتالي لا ينبغي أن تدار في المرضى في وقت واحد على مثبطات CYP3A4 قوية أو محرضات. [8] وبالمثل فإنه يمنع CYP1A2، CYP2C9 و CYP3A4، وبالتالي لا ينبغي أن تعطى للمرضى في وقت واحد يتم التعامل مع ركائز أي من هذه الانزيمات التي لها مؤشر علاجي ضيق. [8]


آلية العمل

أبيراتيرون، المستقلب النشط من خلات أبراتيرون، يمنع CYP17A1، والذي يظهر كأنزيمتين، 17α-هيدروكسيلاز (IC50 = 2.5 نانومتر) و 17،20-لياز (IC50 = 15 نانومتر) (ستة أضعاف أكثر انتقائية لتثبيط 17α- هيدروكسيلاز أكثر من 17،20-لياز)، [9] التي يتم التعبير عنها في الخصية، الغدة الكظرية، والأنسجة البروستاتا الورم. يحفز CYP17 تفاعلين متتابعين: (أ) تحويل بريغنينولون و بروجستيرون إلى مشتقات 17α-هيدروكسي من خلال نشاطه 17α-هيدروكسيلاز، و (ب) التشكيل اللاحق ل ديهيدروبياندروستيرون (ديا) و أندروستينيديون، على التوالي، من خلال 17،20 [10] ديا و أندروستينيديون هي الاندروجين والسلائف التستوستيرون. تثبيط النشاط CYP17 من قبل أبراتيرون يقلل بالتالي من مستويات تعميم الاندروجين مثل ديا، التستوستيرون، و ديهدروتستوسترون (دت).


يعمل أبيراتيرون أيضا كمضاد لمستقبلات الاندروجين (إلى حد ما) وكمثبط للانزيمات نازعة هيدروكسيستيرويد 3β-هيدروكسيستيرويد و CYP11B1 (ستيرويد 11β-هيدروكسيلاز) وغيرها من CYP450s (على سبيل المثال CYP1A2 و CYP2C9 و CYP3A4 ). [8] [11]


خلات أبراتيرون قادرة على خفض مستويات هرمون تستوستيرون المصل إلى أقل من 1 نانوغرام / ديسيلتر (أي، لا يمكن الكشف عنها)، [9] ويقلل من أوزان غدة البروستاتا، الحويصلات المنوية، والخصيتين، وفقا لعمل مضاد الأندروجين. [12]


الدوائية

بعد تناوله عن طريق الفم، يتم تحويل خلات أبراتيرون، الدواء المساعد الموجود في الإعداد التجاري، في شكل نشط، أبراتيرون؛ من المرجح أن يكون هذا التحويل بوساطة إستيراس وليس بوساطة سيب. الإدارة مع الغذاء يزيد من امتصاص الدواء، وبالتالي لديه القدرة على أن يؤدي إلى زيادة والتعرضات متغير للغاية؛ يجب أن تستهلك الدواء على معدة فارغة على الأقل ساعة واحدة قبل أو ساعتين بعد الطعام. المخدرات عالية البروتين ملزمة (> 99٪)، ويتم استقلاب في الكبد عن طريق CYP3A4 و SULT2A1 إلى الأيض غير نشط. يفرز الدواء البراز (~ 88٪) والبول (~ 5٪) مع نصف عمر المحطة من 12 ± 5 ساعات. [13]


التاريخ

وفي أوائل التسعينات، قام مايك جارمان، وإيلين باري، وجيري بوتر من المركز البريطاني لبحوث السرطان في المملكة المتحدة التابع لمعهد أبحاث السرطان في لندن، بتطوير العلاجات الدوائية لسرطان البروستاتا. بدءا من كيتوكونازول المخدرات، أنها وضعت أبراتيرون باعتباره البديل أكثر فعالية، وتقديم براءة اختراع في عام 1993 ونشر أول ورقة تصف المخدرات في العام التالي. [14] [15] تم تعيين حقوق تسويق الدواء إلى بتغ بلك، وهي شركة متخصصة في الرعاية الصحية مقرها المملكة المتحدة. ثم قامت بتغ بترخيص المنتج إلى كوغار للتكنولوجيا الحيوية التي بدأت تطوير المنتج التجاري. [16] في عام 2009، تم الحصول على كوغار من قبل شركة جونسون آند جونسون التي قامت بتطوير وبيع المنتج التجاري، وتقوم بإجراء تجارب سريرية مستمرة لتوسيع استخداماتها السريرية. [17]


خلات أبراتيرون مرخصة من قبل وكالة الأدوية الأوروبية. [18] حتى مايو 2012 لم المعهد الوطني للصحة والتميز السريري (نيس) لا يوصي استخدام الدواء داخل نهس على أساس فعالية التكاليف. وقد عكس هذا الموقف عندما قدمت الشركة المصنعة تكاليف منقحة ([19]). الاستخدام يقتصر حاليا على الرجال الذين تلقوا بالفعل نظام واحد يحتوي على دوسيتاكسيل العلاج الكيميائي. [20] [21]


الدراسات السريرية

وبدأت المرحلة الثالثة من التجارب في المواضيع التي عولجت سابقا مع دوسيتاكسيل في عام 2008. [22] وهناك تجربة سريرية عشوائية تسيطر عليها وهمي المرحلة الثالثة في المرضى الذين يعانون من سرطان البروستاتا الخصية الصهر الذين هم العلاج الكيميائي ساذجة فتحت للاستحقاق في أبريل 2009. [23] [24]


في سبتمبر 2010، وجدت لجنة مستقلة أن النتائج المؤقتة للمرحلة الثالثة من التجارب السريرية في مرضى دوسيتاكسيل تعاملوا سابقا كانت ناجحة بحيث أنه كان من غير الأخلاقي أن تبقي نصف المشاركين في التجربة على الدواء الوهمي، وبدأ جميع المرضى في تلقي الدواء. [ 2] وزاد البقاء على قيد الحياة بشكل عام 3.9 أشهر وفقا لهذه التجربة (14.8 شهرا مقابل 10.9 شهرا لهمي). تمت الموافقة عليه من قبل ادارة الاغذية والعقاقير في أبريل 2011. [25]


أجريت الدراسات السريرية الأولى في عام 2004. [26] في دراسة أجريت مؤخرا في المرضى الذين لم يتلقوا العلاج الكيميائي ذكرت في عام 2007 أن أبراتيرون خلات الناجم عن انخفاض في مستضد البروستاتا محددة (بسا) في ما يصل إلى 70٪ من المرضى، فضلا عن انكماش الأشعة من الأورام، وتحسين الأعراض، تطبيع لاكتات نازعة. [27] ومع ذلك حذر آخرون في عام 2008 أنه من السابق لأوانه معرفة ما إذا كان العلاج أبراتيرون سيكون له فائدة طويلة الأجل. [28] [29]


وتشير نتائج مرحلتين من المرحلة الثانية إلى أن خلات أبراتيرون قد تقلل من مستضد البروستاتا الخاص (بسا)، وكذلك تقلص الأورام. [30] كثير من الرجال ال 21 في المرحلة الثانية من التجربة أفادوا بتحسينات كبيرة في نوعية حياتهم، وكان العديد منهم قادرين على التوقف عن تناول المورفين، وتستخدم للسيطرة على الألم الناجم عن انتشار السرطان إلى عظامهم. [31] في المتوسط، تم تمديد البقاء على قيد الحياة خالية من التقدم (بس) من قبل 161 يوما في المرضى الذين تم علاجهم بالعلاج الكيميائي، و 236 يوما في العلاج الكيميائي المرضى ساذجة. [32] أما المرحلة الثانية من التجارب السريرية لفعالية أبراتيرون أسيتات في المرضى الذين لم يتلقوا بعد العلاج بالعلاج الكيميائي (33 مريضا) فقد وجدوا وقتا وسطيا لتقدم بسا لمدة 48 أسبوعا. وأظهرت تجربة المرحلة الثانية الثانية في المرضى الذين فشلوا في العلاج المسبق مع دوسيتاكسيل (47 مريضا) وقتا وسطا لتقدم بسا من 24 أسبوعا. [33]


ويجري أيضا إجراء تجربة سريرية من المرحلة الأولى والثانية لتقييم خلات أبراتيرون في مرضى سرطان الثدي المتقدمين. [24] [34]


وأظهرت نتائج دراسة صغيرة أن أسيتات أبراتيرون القضاء على الأورام أو القضاء عليها تقريبا في حوالي ثلث الرجال الذين لم ينتشر المرض بعد غدة البروستاتا ولكن كان من المرجح أن تفعل ذلك. [35] [36] [37]


وقد حققت مرحلة مزدوجة التعمية الثالثة محاكمة عشوائية تسيطر على استخدام أسيتات أبراتيرون في الرجال الذين يعانون من سرطان البروستاتا المقاوم للخصم النقيلي مع أي العلاج الكيميائي السابق. تم تعيينهم عشوائيا 1،088 مريض لتلقي خلات أبراتيرون (1000 ملغ) بالإضافة إلى بريدنيزون (5 ملغ مرتين يوميا) أو الدواء الوهمي بالإضافة إلى بريدنيزون. كان متوسط ​​عمر التصوير الشعاعي الخالي من التقدم 16.5 شهرا مع أسيتات أسيتات-بريدنيزون و 8.3 شهرا مع بريدنيزون وحده (نسبة الخطر (هر) = 0.53؛ 95٪ فاصل الثقة (سي)، 0.45 إلى 0.62؛ P <> بعد فترة متابعة متوسطة قدرها 22.2 شهرا، تم تحسين البقاء على قيد الحياة بشكل عام مع أبيراتيرون خلات-بريدنيزون (لم يتم التوصل إلى المتوسط، مقابل 27.2 شهرا ل بريدنيزون وحدها؛ هر = 0.75؛ 95٪ سي، 0.61 إلى 0.93؛ P = 0.01). [38]


أنظر أيضا

Orteronel

VT-464

Galeterone

Enzalutamide

Apalutamide

سيبروتيرون خلات

الكيتوكونازول

أمينوغلوتيثيميد


المراجع

^ ^ فدا يوافق زيتيجا لسرطان البروستاتا في مرحلة متأخرة "(بيان صحفي). إدارة الغذاء والدواء (فدا). 2011-04-28.

^ انتقل إلى: أب J & J يوسع خيارات لسرطان البروستاتا، أعمال المستثمر اليومية، 24 سبتمبر 2010

^ انتقل إلى: أبك "زيتيجا (أبراتيرون خلات) قرص [جانسن بيوتيش، وشركة]". DailyMed. جانسن بيوتيش، Inc. سيبتمبر 2013. ريتريفد 24 جانوري 2014.

^ انتقل إلى: أبك "زيتيجا: إبار - معلومات المنتج" (بدف). الوكالة الأوروبية للأدوية. يانسن-سيلاغ إنترناشونال نف 29 أكتوبر 2013. استرجع 24 يناير 2014.

^ انتقل إلى: أبك "زيتيجا 250 ملغ أقراص - ملخص خصائص المنتج". ملخص الأدوية الإلكترونية. جانسن-سيلاغ Ltd. 21 جانوري 2014. ريتريفد 24 جانوري 2014.

^ انتقل إلى: أبك "ZYTIGA® أبراتيرون خلات معلومات المنتج" (بدف). تغا خدمات الأعمال الإلكترونية. جانسن-سيلاغ بتي Ltd. 1 مارش 2012. ريتريفد 24 جانوري 2014.

^ ^ "برنامج الفوائد الصيدلانية - أبراتيرون". برنامج المنافع الصيدلانية. تم استرجاعه في 24 يناير 2014.

^ تصل إلى: أبسد "زيتيجا (أبراتيرون) الجرعات، المؤشرات، التفاعلات، والآثار السلبية، وأكثر من ذلك". مرجع مدسكيب. وبمد]. تم استرجاعه في 24 يناير 2014.

^ انتقل إلى: أب ستيفن نيدل (30 سبتمبر 2013). السرطان تصميم المخدرات واكتشافها. الصحافة الأكاديمية. الصفحات 341-342. إيسبن 978-0-12-397228-6.

^ ^ أتارد G، بيلديغرون أس، دي بونو جس (ديسمبر 2005). "الحصار الانتقائي لتوليف الستيرويد منشط الذكورة من قبل مثبطات لياز رواية كاستراتيجية علاجية لعلاج سرطان البروستاتا النقيلي". بجو إنت. 96 (9): 1241-6. دوى: 10.1111 / j.1464-410X.2005.05821.x. بميد 16287438.

صعود ^ ين L، هو Q (2014). "مثبطات CYP17 - أبراتيرون، مثبطات لياز C17،20 وعوامل استهداف متعددة". نات ريف أورول 11 (1): 32-42. دوى: 10.1038 / nrurol.2013.274. بميد 24276076.

^ ^ دونالد J. تيندال؛ موهلر جيمس (20 أبريل 2009). عمل الاندروجين في سرطان البروستاتا. سبرينجر العلوم و بوسينيس ميديا. ص 748-. إيسبن 978-0-387-69179-4.

^ ^ "زيتيجا وصف المعلومات" (قوات الدفاع الشعبي). يانسن للتكنولوجيا الحيوية. مايو 2012. استرجاع 2012-05-19.

^ ^ سكوكروفت H (2011-09-21). "أين أباتيرون تأتي من؟". أبحاث السرطان المملكة المتحدة. استرجاع 2011-09-28.

^ ^ "طريقة جديدة لعلاج سرطان البروستاتا: قصة أبراتيرون". معهد بحوث السرطان. 2012/9/10. استرجاع 2012-11-12.

^ ^ "أبراتيرون خلات (CB7630)". كوغار التكنولوجيا الحيوية. مؤرشف من الأصل في 7 سبتمبر 2008. استرداد 2008-08-20.

^ جونسون آند جونسون تعلن اتفاق نهائي للحصول على كوغار التكنولوجيا الحيوية، وشركة " (خبر صحفى). كوغار التكنولوجيا الحيوية. 2009-05-11. مؤرشف من الأصل في 29 مايو 2009. استرجعت 2009-06-03.

^ ^ تقييم إما من زيتيجا (أبراتيرون)

^ ^ "سرطان البروستاتا (النقيلي، مقاومة الإخصاء) - أبراتيرون (بعد العلاج السامة): التوجيه النهائي تقرير التقييم". التوجيه نيس. 15 أيار / مايو 2012.

^ ^ "توجيه تقييم التكنولوجيا نيس [TA259]". التوجيه نيس. يونيو 2012.

^ ^ "تقييم نيس من العلاج في وقت سابق مع أبراتيرون لسرطان البروستاتا". بيان صحفي نيس. 14 آب / أغسطس 2014.

صعود ^ "NCT00638690". ClinicalTrials.gov. مؤرشف من الأصل في 21 أغسطس 2008. استرجاع 2008-08-22. خلات أبراتيرون في سرطان البروستات المقاوم للخصوبة سابقا علاجها مع العلاج الكيميائي المستندة إلى دوسيتاكسيل

انتقل ^ "NCT00887198". ClinicalTrials.gov. استرجاع 2009-12-29. خلات أبراتيرون في المرضى الذين يعانون من أعراض أو معتدلة مع سرطان البروستاتا المقاوم للاصابة بالانبعاث النقيلي

^ انتقل إلى: أب "بتغ و أورثو للتكنولوجيا الحيوية في سرطان البروستاتا محاكمة دون معوقات". الهندسة الوراثية والتكنولوجيا الحيوية أخبار. 2010-09-10. استرجاع 2011-05-26.

^ ^ الموافقة فدا ل أبراتيرون خلات ".

^ O'Donnell A، جودسون I، دوست M، رينود F، ديرنالي D، ماسون M، هارلاند S، روبينز A، هالبرت G، نوتلي B، جارمان M (جوون 2004). "تأثير هرموني من 17alpha- هيدروكسيلاز / C (17،20) المانع أليزيرات أيراتيرون المانع (CB7630) في المرضى الذين يعانون من سرطان البروستاتا". ر. J. السرطان 90 (12): 2317-25. دوى: 10.1038 / sj.bjc.6601879. بك 2409523. بميد 15150570.

^ ^ أتارد G، ريد أهم، ياب تا، رينود F، دوست M، سيتاتري S، باريت M، باركر C، مارتينز V، فولكيرد E، كلارك J، كوبر كس، كاي سب، ديرنالي D، لي G، دي بونو جس (2008). "المرحلة الأولى من التجربة السريرية لمثبط انتقائي من CYP17، أبراتيرون خلات، ويؤكد أن سرطان البروستاتا المقاوم للاصابة يبقى عادة هرمون مدفوعة". جورنال أوف كلينيكال أوركولوغي 26 (28): 4563-71. دوى: 10.1200 / JCO.2007.15.9749. بميد 18645193.

^ كول A (2008). "خبير السرطان يشك في ادعاءات حول سرطان البروستاتا محاكمة". بمج 337: a979. دوى: 10.1136 / bmj.a979. بميد 18653636.

^ ^ أتارد G، ريد أه، ديرنالي D، دي بونو جس (2008). "جديد سرطان البروستاتا: يوم سرطان البروستاتا في الشمس". بمج 337: a1249. دوى: 10.1136 / bmj.a1249. بميد 18694888.

^ ^ "مثبط هرمون واعد لسرطان البروستاتا يصعب علاجه" (بيان صحفي). الجمعية الأوروبية لعلم الأورام الطبية. 2007-07-08. مؤرشف من الأصل في 13 يونيو 2008. استرجاع 2008-07-22.

^ ^ ^ واري، ريتشارد (2008-07-21). "المخدرات لسرطان البروستاتا القاتلة". بي بي سي نيوز أون لاين. مؤرشف من الأصل في 30 أغسطس 2008. استرداد 2008-08-20.

القفز ^ أنغ، جي؛ أولموس، D .؛ دي بونو، جسد (مارس 2009). "الحصار CYP17 من قبل أبراتيرون: مزيد من الأدلة على استمرار استمرار هرمون الاعتماد في سرطان البروستاتا المقاوم للخصوبة". ر. J. السرطان 100 (5): 671-675. دوى: 10.1038 / sj.bjc.6604904. بك 2653756. بميد 19223900.

^ ^ "أحدث نتائج أبحاث السرطان المرحلة الثانية تثبت فعالية خلات أبراتيرون بالإضافة إلى بريدنيزون لسرطان البروستاتا المقاوم للخصوبة". ecancermedicalscience. 2010-92-17. استرجاع 2011-05-26. تحقق من قيم التاريخ في: | ديت = (هيلب)

^ كروكد / 08/044 A كر-أوك المرحلة I / إي محاكمة خلات أبراتيرون في المرضى الذين يعانون من إير +، بيأر + أو أر + الحرارية النقيلي سرطان الثدي: أبحاث السرطان في المملكة المتحدة

^ أندرو بولاك (17 مايو 2012). "المحاكمة تدعم الاستخدام المبكر لعقاقير سرطان البروستاتا". اوقات نيويورك. قال باحثون اليوم الاربعاء ان دواء جديد يستخدم لعلاج سرطان البروستاتا المتقدم قد يساعد ايضا الرجال اذا ما استخدموا فى وقت مبكر من سير المرض قبل العملية.

في تجربة سريرية صغيرة، ستة أشهر من العلاج مع المخدرات، زتيغا جونسون آند جونسون، إضافة إلى العلاج القياسية، والقضاء على أو القضاء على الأورام تقريبا في حوالي ثلث الرجال الذين لم ينتشر المرض بعد غدة البروستاتا ولكن اعتبر المحتمل لنفعل ذلك.

^ جنيفر كوربيت دورين. بيتر لوفتوس (16 مايو 2012). "دراسة: J & J في زيتيجا يمكن القضاء على بعض أورام البروستاتا". وول ستريت جورنال.

^ ^ زيتيغا (أبراتيرون أسيتات) البيانات التي سيتم تقديمها في عام 2012 الجمعية الأمريكية لعلم الأورام السريرية (أسكو) الاجتماع السنوي "(بيان صحفي). يانسن البحث والتطوير. 18 أيار / مايو 2012.

^ ريان سغ، سميث مر، دي بونو جس، مولينا A، لوغوثيتيس سغ، دي سوزا P، فيزازي K، مينوارينغ P، بيولاتس جم، نغ S، كارليس J، مولدرز يف، باش E، إج الصغيرة، سعد F، سكريفرز D، فان بوبيل H، موخرجي سد، سوتمان H، جيريتسن ور، فليغ تو، جورج دج، يو إي، إفستاثيو E، بانتوك A، وينكويست E، هيغانو كس، تابلين مي، بارك Y، خيوه T، غريفين T، ششر هاي، راثكوب دي (ديسمبر 2012). "أبراتيرون في سرطان البروستات النقيلي دون العلاج الكيميائي السابق". N. إنغل. J. ميد. 368 (2): 138-48. دوى: 10.1056 / NEJMoa1209096. بك 3683570. بميد 23228172.


العلامات ذات الصلة: سرطان، سرطان البروستاتا، تومور بروستاتا، أسيتاتو أبراتيرون، مستويات بسا، علاج سرطان البروستاتا، غليسون النتيجة، أبراتيرون، ثبت، أبراتيروناسيتات،

اتصل بنا
عنوان: هونج كونج: 6/واو، المركز الصناعي تان Fo، ش Wan بوي الاتحاد الأفريقي 26-28، Fo تان، Shatin، شنتشن هونغ كونغ: لونغهوا رقم 46، Rd خه الشرق، 8F، بناء فوكسوان، ومنطقة شنتشن، الصين جمهورية الصين الشعبية الجديدة
الهاتف: +852 6679 4580
 فاكس:
 البريد الإلكتروني:smile@ok-biotech.com
شنتشن موافق شركة التكنولوجيا الحيوية، Ltd.(SZOB)
Share: