شنتشن موافق التكنولوجيا الحيوية والتكنولوجيا المحدودة (سوب)
Categories

    شنتشن موافق التكنولوجيا الحيوية والتكنولوجيا المحدودة (سوب)

    هك إضافة: 6 / f، فو تان الصناعية مركز، 26-28 الاتحاد الافريقي بوي وان ست، فو تان، شاتين، هونغ كونغ

    البر الرئيسى للصين إضافة: 8F، فوكسوان البناء، رقم 46، شرق طريق خه بينغ، لونغهوا حي جديد، شنتشن، جمهورية الصين الشعبية الصين

    البريد الإلكتروني : nicole@ok-biotech.com

    smile@ok-biotech.com

    ويب: www.ok-biotech.com

    هاتف: + 852-64872529

    فاكس: + 852-54852411

أنت هنا: الصفحة الرئيسية > المعرفة > المحتوى

اثينيل استراديول، 57-63-6

استراديول، 57-63-6

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة


استراديول، كتب أيضا في بعض الأحيان ك 17α-استراديول ethinylestradiol، اثينيل استراديول أو œstradiol استراديول، مشتق من 17β-استراديول (E2)، الإستروجين الذاتية الرئيسية في البشر. EE2 الإستروجين النشطة بيولوجيا شفويا المستخدمة في العديد من تركيبات من حبوب منع الحمل الفموية المشتركة وهو واحد من الأدوية الأكثر استخداماً لهذا الغرض. [1]

استراديول عبر الجلد ينطوي على مخاطر أكبر لتشكيل جلطة والجلطات الوريدية مما تحدث بشكل طبيعي 17β-استراديول، فيه البعض قد اقتنع تتصل بكميات مختلفة من الأيض الكبدي بعد الاستيعاب. تطبيق نفس موانع الاستعمال والاحتياطات ل EE2 مع أدوية أخرى الإستروجين.

وكان استينيل إعداد EE2 وحدها التي تم استخدامها لإدارة أعراض سن إلياس والنساء قصور الغدد التناسلية. [2]

EE2 يطلق في البيئة إكسينوستروجين من البول والبراز من الناس الذين اعتبر كدواء.

مصدر القلق الرئيسي مع الإستروجين دون معارضة (بدون البروجسترون) لسرطان بطانة الرحم. [عدل] على هذا النحو، يشرع الدواء عموما مع البروجسترون في الإعداد لتنظيم النسل.

المحتويات
1 تاريخ
علم الأدوية 2
(3) انظر أيضا
4 مراجع
5 وصلات خارجية

التاريخ
أول نشط شفويا سيميسينثيتيك الستيرويدية الإستروجين، EE2 (17α-اثينيليستراديول)، التناظرية اثينيل 17α من E2، تم تصنيعه في عام 1938 هانز هيرلوف إينهوفين وهوهلويج Walter في شيرينغ AG في برلين. [3] [4] [5] [6] [7]

وقد وافقت إدارة الأغذية والعقاقير في الولايات المتحدة في 25 يونيو 1943 EE2 وتسويقها من قبل شيرينغ استينيل. [8]

سحبت إدارة الأغذية والعقاقير موافقة استينيل فعالة 4 يونيو 2004 بناء على طلب شيرينغ، الذين قد توقف تسويق استينيل. [9]

علم الصيدلة
بينما E2 يمتص بسهولة عندما يؤخذ عن طريق الفم، هو غير نشط أيضا بسرعة في الكبد. استبدال في C17 الستيرويد استران مع جماعة استراديول خدم لتوفير الإستروجين أكثر مقاومة للتحلل ومهدت الطريق لتطوير وسائل منع الحمل عن طريق الفم.

EE2 يتم امتصاصه في الأمعاء الدقيقة ويصل إلى ذروته مصل حوالي 2 ساعة في وقت لاحق. يخضع واسعة التمثيل الغذائي في الكبد التي تنطوي السيتوكروم P450 3A4 isoenzyme. EE2 وايضه تفرز مع الصفراء. بسبب تأثير تداول enterohepatic يعتبر ذروة ثانية بعد عدة ساعات. كل على حدة، تباينات واسعة موجودة في مجمل عملية الاستيعاب، ويمكن تعديل المزيد من المخدرات (أي المضادات الحيوية) التي تؤثر على تداول enterohepatic أو إنزيمات الكبد. في الدورة الدموية يرتبط EE2 الكامل تقريبا ألبومين البلازما. وهو مءيض من هيدروكسيليشن حلقة عطرية وتفرز في البراز والبول، في جزء منه المتقارن بالجلوكويورونويد وسلفات.

EE2 هو hormonally فعالة بتنشيط مستقبلات الإستروجين وبالتالي الإستروجين. يجدها في الاستخدام الأكثر شيوعاً في الإستروجين-البروجستين الاستعدادات مزيج من وسائل منع الحمل عن طريق الفم. مع مرور الوقت، انخفضت تركيبات الجرعة EE2 من يصل إلى 100 ميكروغرام لما يصل إلى 10 ميكروغرام في Fe لولوسترين. [10]

انظر أيضا
ميسترانول
الإستروجين
منع الحمل الهرموني
مستحضرات حبوب منع الحمل
تحديد النسل
العلاج بالهرمونات البديلة
ديثيلستيلبيسترول
استراديول
إستر الإستروجين

مراجع
1: إيفانز ز، ووسائل منع الحمل الفموية إيل ساتون. قد ميد نوتر الشمال مدينتنا 2015؛ 3:479-503. بميد 25841596
2: RxList.com-استينيل (اثينيل استراديول)
3: إينهوفين، حاء حاء؛ هوهلويج، جورج (1938). "نوية لنظام التشغيل--ويركسامي ويبليتشي Keimdrüsenhormon-متفرعة: 17-أيثينيل-أويستراديول und Pregnen-in-on-3-ol-17 (مشتقات غدي الإناث الجديدة النشطة في نظام التشغيل: 17α-اثينيل-استراديول و pregnen-in-on-3-ol-17)". 26 ناتورويسينشافتين (6): 96. doi:10.1007/BF01681040.
4: مايزل، ألبرت س. (1965). السعي هرمون. نيويورك: راندوم هاوس. مؤسسهاو 543168.
5: Petrow، Vladimir (كانون الأول/ديسمبر 1970). "بروجيستاجينس وسائل منع الحمل". القس تشيم 70 (6): 713 – 26. doi:10.1021/cr60268a004. بميد 4098492.
6: سنيدر، Walter (2005). "نظائر هرمون". اكتشاف المخدرات: لمحة تاريخية. هوبوكين، نيو جيرسي: جون وايلي وأولاده. ص 188 – 225. ISBN 0-471-89980-1.
7: جيرسي، Carl (كانون الثاني/يناير 2006). "الولادة الكيميائية لحبوب منع الحمل". المجلة الأمريكية لأمراض النساء والتوليد 194 (1): 290 – 8. doi:10.1016/j.ajog.2005.06.010. بميد 16389046.
8: إدارة الأغذية والعقاقير (2007). "المخدرات التفاصيل: استينيل (استراديول) التجمع الوطني الديمقراطي 005292". البحث: استينيل
9: إدارة الأغذية والعقاقير (5 مايو 2004). "شركة شيرينغ et al.؛ سحب الموافقة على الطلبات المخدرات الجديدة 92 و 49 يختصر التطبيقات المخدرات الجديدة. إشعار "(PDF). السجل الاتحادي 69 (87): 25124-30.
10: "Fe لولوسترين موقع على شبكة الإنترنت". وارنر Chilcott. استرجاع 15 أكتوبر 2011.

زوج من: استريول، 50-27-1

في المادة التالية : ميستانولوني، 521-11-9

اتصل بنا
عنوان:
الهاتف: +852 6679 4580
 فاكس:
 البريد الإلكتروني:smile@ok-biotech.com
شنتشن موافق التكنولوجيا الحيوية والتكنولوجيا المحدودة (سوب)
Share: